11月13日,再鼎医药宣布ZL-1503全球1/1b期研究单次剂量递增部分取得阳性初步首次人体研究结果。ZL-1503是再鼎医药自主研发的长效白细胞介素-13(IL-13)/白细胞介素-31(IL-31)受体α双特异性抗体 。研究结果将在美国过敏、哮喘与免疫学会(ACAAI)2026年度科学会议上公布。

再鼎医药公布ZL-1503首次人体研究阳性数据

  “这些首次人体研究结果进一步证实了ZL-1503具有成为用于特应性皮炎患者的差异化 、同类首创疗法的潜力。 ”再鼎医药总裁、全球研发负责人Rafael G. Amado博士表示:“ZL-1503将两种经临床验证的作用机制整合于一种半衰期延长的双特异性抗体中 ,有望控制炎症、实现快速而持久的止痒,并降低给药频率 。我们已经启动这项全球研究的后续阶段,在中重度特应性皮炎患者中评估ZL-1503多次给药的药代动力学 、安全性和初步有效性 ,并对其皮下注射剂型进行评估。”

再鼎医药公布ZL-1503首次人体研究阳性数据

  资料显示,ZL-1503是一款新型、长效的在研双特异性抗体,正被开发用于治疗中重度特应性皮炎以及其他由IL-13和IL-31驱动的疾病。IL-13和IL-31是特应性皮炎发病机制中的关键介质 。IL-13促进2型炎症及组织重塑 ,而IL-31引发瘙痒并放大局部免疫应答。这两种细胞因子共同维持着“瘙痒-搔抓-炎症”循环,而该循环正是特应性皮炎及相关疾病发生和持续的重要因素。

再鼎医药公布ZL-1503首次人体研究阳性数据

(文章来源:中国证券报·中证网)

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